NT 1807 2020 - Selexipag - Hipertensão arterial pulmonar - NATJUS TJMG

Abstract

Hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma síndrome clínica e hemodinâmica que resulta no aumento da resistência vascular na pequena circulação, elevando os níveis pressóricos na circulação pulmonar. Pode ocorrer como resultado de uma variedade de outras condições patológicas, como também por doença que afeta exclusivamente a circulação pulmonar. Os pacientes que se beneficiam do tratamento com fármacos com ação vasodilatadora pulmonar (ambrisentana, bosentana, epoprostenol, iloprost, macitentana, riociguat, selexipag, tadalafila, treprostinil) com evidências claras na literatura científica são aqueles com HAP (Grupo I). O Uptravi® (selexipag) tem apresentações de 200, 400, 600, 800, 1.000, 1.200, 1.400 ou 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película, o que facilita a titulação de doses de acordo com a tolerância do paciente. Selexipag é geralmente bem tolerado, com um perfil de eventos adversos consistente com outras terapias direcionadas à via da prostaciclina. Assim, o selexipag amplia as opções de tratamento disponíveis no paciente portador de Hipertensão Pulmonar. Os dados apresentados demonstram que os objetivos dos tratamentos visam alcançar e manter os pacientes critérios de baixo risco para aumentar a sobrevida do paciente, com a terapia maximizada, uma vez que a sobrevida de pacientes que permanecem em grupos de alto risco pode ser significativamente reduzida, uma vez que a doença é incurável e progressiva. Os dados demonstram sobrevida de 6 meses para pacientes em Classe IV da WH0/NYHA e 6 anos para pacientes em Classe I da WHO/NYHA.