NT 1890 2020 - Blincyto - Leucemia Linfoblástica Aguda B - NATJUS TJMG

Abstract

No caso concreto, a prescrição está em conformidade com a indicação aprovada pela ANVISA. Existem evidências científicas para o uso do blinatumomabe que demonstram uma sobrevida global mais longa do que o tratamento quimioterápico usual, remissão hematológica mais favorável e taxas de resposta molecular, além de uma menor taxa de incidência de eventos adversos selecionados quando comparados à quimioterapia padrão. Os principais riscos associados ao tratamento com blinatumomabe incluem síndrome de liberação de citocinas, neuro toxicidade, erros de medicação. Consta que tornou-se necessária a prescrição específica do medicamento requerido, em virtude da refratariedade apresentada pelo paciente, e que no momento a finalidade da prescrição é induzir remissão com duração suficiente para preparar o paciente para o transplante de células-tronco. Apesar de ser um dos medicamentos antineoplásicos de mais alto custo, não foram identificados fatores prognósticos desfavoráveis.