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URL:
https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11583
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Registro Completo de Metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | - |
| dc.date.accessioned | 2020-09-03T12:41:17Z | - |
| dc.date.available | 2020-09-03T12:41:17Z | - |
| dc.date.issued | 2019-02-18 | - |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11583 | - |
| dc.description.abstract | O diagnóstico é clínico com base na presença de sinais de
comprometimento dos NMI e NMS; ou seja avaliação clínica e não
testes diagnósticos como painel genético
Painel genético é capaz de identificar alguns subtipos ,da doença mas
não confirma diagnóstico em todos casos
Aproximadamente 90% dos casos de ELA são esporádicos, ou
seja, não se observa recorrência familiar da doença; não sendo
adequado o exame para aconselhamento genético | pt_BR |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | painel genético | pt_BR |
| dc.subject | esclerose lateral amiotrófica | pt_BR |
| dc.title | NT 724 2019 - painel genético - Esclerose Lateral Amiotrófica - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |
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