RT 133 - 2017 CEMED Oxigênio domiciliar (prot. 2017.000133)

Abstract

Microlitíase alveolar pulmonar (MAP) é uma doença pulmonar rara caracterizada pela deposição difusa de microlitos de fosfato de cálcio no espaço alveolar. A doença tem caráter familiar, com padrão de herança autossômica recessiva, estando associada à mutação do gene SLC34A2, que codifica o co-transportador de sódio e fosfato do tipo II, envolvido na homeostase do fosfato. A etiologia e a patogênese permanecem desconhecidas. A maioria dos pacientes fica assintomática por vários anos, podendo desenvolver, posteriormente, dispneia, tosse seca, dor torácica, cianose, cor pulmonale e insuficiência respiratória. Oxigenioterapia domiciliar assim como a mangueira para conexão de O2 e todo o equipamento necessário é fornecida pelo SUS para pacientes com insuficiência respiratória. As secretarias municipais de saúde possuem programas de dispensação do equipamento.