NT 42 - 2017 NATS Lucentys na degeneração macular juvenil

Abstract

Paciente: portador de degeneração macular juvenil. Intervenção: uso de ranibizumabe.Ranibizumabe: O Ranibizumabe é um fragmento de anticorpo monoclonal humano recombinante (Fab), produzido em células de Escherichia coli através de tecnologia de DNA recombinante, que tem como alvo o fator de crescimento endotelial vascular humano A (VEGF-A). O ranibizumabe liga-se a este fator, impedindo-o de atuar no sentido de provocar proliferação das células endoteliais e formação de novos vasos, assim como o impede de promover vazamento e progressão da doença. Nome comercial: Lucentis®. Segundo o Parecer elaborado pelo CONITEC4 e publicado em abril 2015, há evidencias robustas, proporcionadas por estudos de boa qualidade metodológica (ensaios clínicos randomizados e revisões sistemáticas de ensaios clínicos randomizados) que confirmam a eficácia e a segurança do ranibizumabe (Lucentys®) no tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI). Os documentos enviados informam que o paciente é portador de uma forma juvenil de degeneração macular, portanto, não apresenta a neoformação vascular como causa da lesão da mácula da retina, como acontece na degeneração macular relacionada à idade (DMRI) ou na degeneração macular associada ao diabetes mellitus. Se o diagnóstico do paciente se confirmar como sendo uma doença de carater hereditário, ou seja, determinada por distúrbio genético, não há indicação de uso de qualquer antiangiogênico, seja ele o ranibizumabe (Lucentis®) ou o bevacizumabe (Avastin®).