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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorNAT-JUS-
dc.date.accessioned2019-06-14T20:49:04Z-
dc.date.available2019-06-14T20:49:04Z-
dc.date.issued2019-06-14-
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9922-
dc.description.abstractA trombofilia é definida como a tendência à trombose decorrente de alterações hereditárias ou adquiridas da coagulação ou da fibrinólise, que levam a um estado pró-trombótico. A trombofilia é classificada como hereditária quando se demonstra a presença de uma anormalidade hereditária que predispõe à oclusão vascular, mas que requer a interação com outro componente, hereditário ou adquirido, para desencadear o episódio trombótico. As trombofilias hereditárias são, na maior parte dos casos, decorrentes de alterações ligadas aos inibidores fisiológicos da coagulação (antitrombina, proteína C, proteína S e resistência à proteína C ativada) ou de mutações de fatores da coagulação (FV G1691A ou Fator V Leiden e mutação G20210A da protrombina). O Xarelto® (Rivaroxabana), não disponível no SUS, é um novo anticoagulante de uso oral, que atua como inibidor de uma das proteínas envolvidas na coagulação sanguínea, denominada Fator Xa (fator dez ativado). O uso da Rivaroxabana não exige a realização de exames laboratoriais de controle / monitoramento, ajuste de doses, fato que exige maior cautela em seu uso, pois, apesar da maior comodidade, a Rivaroxabana não possui antídotos conhecidos. Em casos de complicações hemorrágicas de grande impacto como o AVC hemorrágico, não há menores riscos com a Rivaroxabana do que com a Varfarina, e a ausência de controle / monitoramento de qualquer natureza expõe estes pacientes ao risco de atraso no diagnóstico destas graves complicações hemorrágicas.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectxareltopt_BR
dc.subjectrivaroxabanapt_BR
dc.subjectvarfarinapt_BR
dc.titleRT 1262 - Xarelto (rivaroxabana)pt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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